Anisol

Anisol
Strukturformel
Strukturformel von Anisol
Allgemeines
Name Anisol
Andere Namen
  • Methoxybenzen
  • Methoxybenzol
  • Methylphenylether
Summenformel C7H8O
CAS-Nummer 100-66-3
PubChem 7519
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit angenehmem Geruch[1]
Eigenschaften
Molare Masse 108,14 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig
Dichte

0,99 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt

−37 °C[1]
Siedepunkt

154 °C[1]
Dampfdruck

3,6 hPa (20 °C)[1]
Löslichkeit
Brechungsindex

1,516 (20 °C)[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
02 – Leicht-/Hochentzündlich

Achtung
H- und P-Sätze H: 226
EUH: keine EUH-Sätze
P: 210-​262 [1]
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
keine Gefahrensymbole
R- und S-Sätze R: 10
S: 16-24
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Anisol ist eine charakteristisch riechende, farblose, entzündliche Flüssigkeit. Da Anisol formal als Ether aus Phenol und Methanol aufgefasst werden kann, bezeichnet man es auch als Methylphenylether oder Methoxybenzol.

Inhaltsverzeichnis

Darstellung

Im Labormaßstab kann Anisol durch die Veretherung von Phenol erhalten werden, z. B. durch Umsetzung mit Dimethylsulfat in Gegenwart einer Base.

Herstellung von Anisol aus Phenol

Verwendung

Verwendet wird Anisol als Lösungsmittel, Wärmeübertragungsmittel (zwischen 150 und 260 °C) und Ausgangsstoff für die Synthese organischer Verbindungen wie beispielsweise Arzneimitteln und Riechstoffen.

Namentlich wie auch strukturell leiten sich vom Anisol durch Einführung eines Kohlenstoffatoms drei weitere Verbindungen ab: Anisalkohol, Anisaldehyd, Anissäure. Die Darstellung von Anisaldehyd erfolgt mittels Vilsmeier-Formylierung.[4]

–CH2OH –CHO –COOH
Anisol.svg Strukturformel von Anisalkohol Strukturformel von Anisaldehyd Strukturformel von Anissäure
Anisol Anisalkohol Anisaldehyd Anissäure

Weitere Derivate sind beispielsweise die Anisolsulfonsäuren.

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu CAS-Nr. 100-66-3 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2008 (JavaScript erforderlich).
  2. ↑ Jenny Hartmann-Schreier, in: Roempp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.
  3. ↑ Datenblatt Anisole bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Juni 2011.
  4. ↑ Autorengemeinschaft: Organikum, 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 345.

Siehe auch


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