Bifonazol

Strukturformel
(R)-Form (oben) und (S)-Form (unten)
Allgemeines
Freiname	Bifonazol
Andere Namen	IUPAC: (RS)-1-(4-Phenylbenzhydryl) imidazol Latein: Bifonazolum
Summenformel	C22H18N2
CAS-Nummer	60628-96-8
PubChem	2378
ATC-Code	D01AC10
DrugBank	DB04794
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Antimykotikum
Wirkmechanismus	Hemmung der Biosynthese des Ergosterols der Pilze
Verschreibungspflichtig: Nein
Eigenschaften
Molare Masse	310,39 g·mol−1
Schmelzpunkt	142 °C [1]
Sicherheitshinweise
Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Achtung H- und P-Sätze H: 302 EUH: keine EUH-Sätze P: keine P-Sätze [2] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [3] Xn Gesundheits- schädlich R- und S-Sätze R: 22-62-63 S: 22-36/37
LD50	57 mg·kg−1 (Maus i.v.) [4]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Bifonazol ist ein Arzneistoff und zwar ein stark wirksames Antimykotikum, das sich neben seinem breiten Wirkungsspektrum besonders durch die lange Persistenz auf der Haut auszeichnet. Die Wirkungsweise des Bifonazol beruht auf der Hemmung des Enzyms Lanosteroldemethylase, das für die Synthese von Ergosterol, einem wichtigen Bestandteil der Zellmembranen der Pilze, eine wichtige Rolle spielt. Wegen der dadurch hervorgerufenen Hemmung der Vermehrung der Pilze bezeichnet man die Wirkung von Bifonazol auch als fungistatisch.

Stereoisomerie

Bifonazol ist chiral, es gibt zwei Enantiomere: (R)-1-(4-Phenylbenzhydryl)imidazol [= (R)-Form] und (S)-1-(4-Phenylbenzhydryl)imidazol [= (S)-Form]. Als Arzneistoff wird racemisches Bifonazol eingesetzt, also ein 1:1-Gemisch aus (R)-1-(4-Phenylbenzhydryl)imidazol und (S)-1-(4-Phenylbenzhydryl)imidazol. Die Verwendung derartiger racemischer Arzneistoffe ist umstritten.^[5]

Einzelnachweise

1. ↑ The Merck_Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 199, ISBN 978-0-911910-00-1.
2. ↑ ^{a b} Datenblatt Bifonazole bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. März 2011.
3. ↑ Datenblatt Bifonazole CRS beim EDQM, abgerufen am 9. Mai 2008.
4. ↑ Bifonazol bei ChemIDplus.
5. ↑ E. J. Ariëns: Stereochemistry, a basis for sophisticated nonsense in pharmacokinetics and clinical pharmacology, European Journal of Clinical Pharmacology 26 (1984) 663-668, doi:10.1007/BF00541922.

Handelsnamen

Monopräparate

Bifomyk (D), Bifon (D), Canesten Bifonazol (A), Canesten Extra Bifonazol (D), Mycospor (D)

Kombinationspräparate

Canesten Bifonazol comp (A), Canesten Extra Nagelset (A)

Bitte den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!