Isobutylamin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Isobutylamin
Andere Namen	1-Amino-2-methylpropan i-Butylamin 2-Methylpropylamin iso-Butylamin iso-BA
Summenformel	C4H11N
CAS-Nummer	78-81-9
PubChem	6558
Kurzbeschreibung	leichtentzündliche, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch[1]
Eigenschaften
Molare Masse	73,14 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,73[1]
Schmelzpunkt	−85 °C[1]
Siedepunkt	66 °C[1]
Dampfdruck	133 hPa (19 °C)[1]
Löslichkeit	sehr gut in Wasser (1000 g·l−1 bei 25 °C)[1] leicht löslich in Ethanol und Diethylether, löslich in Aceton[2]
Brechungsindex	1,397[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [4] Gefahr H- und P-Sätze H: 225-301-314 EUH: keine EUH-Sätze P: 210-​280-​301+310-​305+351+338-​310 [4] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Leicht- entzündlich Ätzend (F) (C) R- und S-Sätze R: 11-22-34 S: 16-26-36/37/39-45
MAK	2 ml·m−3 bzw. 6,1 mg·m−3[1]
LD50	240 mg·kg−1 (Ratte, oral)[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

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Isobutylamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Amine. Es ist eines der vier isomeren Amine (neben tert-Butylamin, n-Butylamin und sec-Butylamin) des Butans.

Vorkommen

Isobutylamin kommt natürlich in einigen Algen und Pflanzen vor.^[5]

Gewinnung und Darstellung

Isobutylamin kann durch Reaktion von Isopropanol mit Ammoniak und Wasserstoff dargestellt werden.^[6]

Eigenschaften

Die wässrige Lösung von Isobutylamin reagiert stark alkalisch.

Verwendung

Isobutylamin wird im geringem Umfang für organische Synthesen und in Insektiziden verwendet.^[5]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Isobutylamin können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −13 °C, Zündtemperatur 370 °C) bilden.^[1] Mit nitrosierenden Agentien kann es zur Bildung krebserzeugender Stoffe kommen.^[1]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j} Eintrag zu CAS-Nr. 78-81-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Oktober 2009 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ ^{a b} Datenblatt Isobutylamin bei Merck, abgerufen am 23. Februar 2010..
3. ↑ Datenblatt Isobutylamin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. Februar 2010..
4. ↑ ^{a b} Datenblatt Isobutylamine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. April 2011.
5. ↑ ^{a b} Philip Hall Howard, Handbook of Environmental Fate and Exposure Data for Organic Chemicals, ISBN 0-87371-204-8.
6. ↑ XVII. METHYLAMINE (fischer-tropsch)