Benzylacetat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Benzylacetat
Andere Namen	Essigsäurebenzylester
Summenformel	C9H10O2
CAS-Nummer	140-11-4
PubChem	8455
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit Geruch nach Birne und Jasmin
Eigenschaften
Molare Masse	150,18 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,044 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−51 °C[1]
Siedepunkt	214 °C[1]
Dampfdruck	0,14 mbar (20 °C)[1]
Löslichkeit	Schwer löslich in Wasser[1] löslich in Ethanol und Ether[2]
Brechungsindex	1,502 (20 °C)[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [4] Achtung H- und P-Sätze H: 315-319-335-411 EUH: keine EUH-Sätze P: 261-​273-​305+351+338 [4] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Reizend (Xi) R- und S-Sätze R: 36/37/38 S: 26
LD50	2490 mg·kg−1 (Ratte, oral)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Benzylacetat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.

Vorkommen

Benzylacetat kommt natürlich in vielen Früchten, Pilzen und vor allem Blumen und deren Ölen (zum Beispiel Jasmin und Ylang-Ylang) vor.^[5]

Gewinnung und Darstellung

Benzylacetat kann durch Reaktion von Benzylalkohol mit Essigsäure und Natriumacetat oder Benzylchlorid mit Alkaliacetaten gewonnen werden.^[6]

Verwendung

Benzylacetat wird aufgrund seines blumigen Geruchs vor allem als Riechstoff und aber auch als Lösungsmittel (zum Beispiel für Zelluloseacetate und -nitrate, Öle, Lacke, Polituren und Tinten) verwendet und ist in Druckfarben, Lacken und Verlaufmitteln in Beschichtungsstoffen enthalten.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Benzylacetat können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 102 °C, Zündtemperatur 460 °C) bilden.

Weblinks

• Biological data of Benzylacetat (Inchem)
• Verfahren zur Herstellung von Benzylacetat und Benzylalkohol (Patent-de)

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g} Eintrag zu CAS-Nr. 140-11-4 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Dezember 2009 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ Datenblatt Benzylacetat bei Merck, abgerufen am 23. Februar 2010..
3. ↑ Benzylacetat (Omikron)
4. ↑ ^{a b} Datenblatt Benzylacetat bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. März 2011.
5. ↑ BENZYL ACETATE (International Agency for Research on Cancer (IARC) - Summaries & Evaluations)
6. ↑ Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006.

Verwandte Verbindungen

• Benzylaceton