Calciumadipat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Calciumadipat
Andere Namen	Calciumhexandioat
Summenformel	C6H8CaO4
CAS-Nummer	7486-40-0
Eigenschaften
Molare Masse	184,20 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Löslichkeit	40,2 g·l−1 (13 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] keine Einstufung verfügbar H- und P-Sätze H: siehe oben EUH: siehe oben P: siehe oben EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2] keine Einstufung verfügbar R- und S-Sätze R: siehe oben S: siehe oben
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Calciumadipat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäurensalze und das Calciumsalz der Adipinsäure.

Herstellung

Calciumadipat kann durch Fällung einer heißen Calciumchloridlösung mit Natriumadipat hergestellt werden.^[1]

$\mathrm{(CH_2)_4(COO^{-})_2(Na^{+})_2 + CaCl_2 \ \longrightarrow \ 2\ NaCl + (CH_2)_4(COO)_2Ca \downarrow}$

Auch die Neutralisation einer Calciumhydroxidlösung mit Adipinsäure liefert Calciumadipat.^[1]

$\mathrm{(CH_2)_4(COOH)_2 + Ca(OH)_2 \ \longrightarrow \ (CH_2)_4(COO)_2Ca + 2\ H_2O}$

Eigenschaften

Calciumadipat kristallisiert als Monohydrat im triklinen Kristallsystem in der Raumgruppe P1 mit den Gitterparametern a = 589,9 pm, b = 679,8 pm, c = 1082,1 pm, α = 78,999°, β = 81,831° und γ = 82,971°. In der Elementarzelle befinden sich zwei Formeleinheiten.^[3] Es ist in kaltem Wasser deutlich besser löslich als in heißem - bei 12 °C lösen sich 40,2 g in 1 Liter Wasser, bei 100 °C nur 12,0 g.^[1]

Die Pyrolyse von Calciumadipat bei 350 °C liefert Cyclopentanon und Calciumcarbonat.^[4]

Die Freie Standardbildungsenthalpie von Calciumadipat beträgt Δ_fG⁰ = -1214,405 kJ/mol.^[5]

Verwendung

Calciumadipat wurde als Zusatzstoff in Zigaretten vorgeschlagen, um die geschmacksbedingt zugesetzte Mentholmenge zu verringern.^[6] Ebenso wurde es als Zusatzstoff in Zahnpasten vorgeschlagen.^[7]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d} W. Dieterle, C. Hell: "Zur Kenntnis der Adipinsäure" in Ber. d. dt. chem. Ges. 1884, 17, S. 2221-2228. Volltext
2. ↑ ^{a b} In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
3. ↑ M. Mathew, S. Takagi, H. L. Ammon: "Crystal structure of calcium adipate monohydrate" in Journal of Chemical Crystallography 1993, 23(8), S. 617-621. doi:10.1007/BF01325183
4. ↑ Raj K. Bansal: "A text book of organic chemistry", Verlag New Age International, 4. Auflage, ISBN 9788122414592, S. 475. (Eingeschränkte Vorschau in der Google Buchsuche).
5. ↑ Dissertation: "Experimentelle Untersuchung und Modellierung der Löslichkeit von Kalkstein und Gips in wässerigen Systemen bei höheren Ionenstärken", Dieter Loos, 2003, Universität Duisburg-Essen. Volltext
6. ↑ Patent US3082125. Volltext
7. ↑ Patent US4460565. Volltext