Isophorondiisocyanat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Isophorondiisocyanat
Andere Namen	3-Isocyanatmethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylisocyanat 1-Isocyanato-3-isocyanatomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexan IPDI
Summenformel	C12H18N2O2
CAS-Nummer	4098-71-9 53880-05-0 (Homopolymer)
PubChem	169132
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit stechendem Geruch
Eigenschaften
Molare Masse	222,29 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,06 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−60 °C[1]
Siedepunkt	303,7 °C[1] 158 °C bei 13 mbar[1]
Dampfdruck	0,0004 mbar (20 °C)[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[2]
Brechungsindex	1,482 (25 °C, 589 nm)[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [4] Gefahr H- und P-Sätze H: 331-319-335-315-334-317-411 EUH: keine EUH-Sätze P: 261-​273-​280-​305+351+338-​311 [5] EU-Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [4] Giftig Umwelt- gefährlich (T) (N) R- und S-Sätze R: 23-36/37/38-42/43-51/53 S: (1/2)-26-28-38-45-61
MAK	0,005 ml·m−3 oder 0,046 mg·m−3[1]
LD50	4825 mg·kg-1 (Ratte, oral)[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

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Isophorondiisocyanat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Isocyanate bzw. Polyisocyanate.

Gewinnung und Darstellung

Die Gewinnung von Isophorondiisocyanat erfolgt in einem fünfstufigem Verfahren. Durch Kondensation von Aceton mit einem Katalysator erhält man Isophoron, welches dann mit Cyanwasserstoff zu Isophoronnitril und dieses mit Ammoniak und Wasserstoff weiter zu Isophorondiamin (Isomere) umgesetzt wird. Durch Reaktion mit Phosgen bildet sich eine Mischung der Isophorondiisocyanat-Isomere, die dann durch Destillation getrennt werden können.^[6]

Eigenschaften

Isophorondiisocyanat ist eine farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit stechendem Geruch, die in zwei Isomeren Formen vorkommt. Sie zersetzt sich langsam in Wasser sowie oberhalb von 260 °C, wobei Nitrose Gase und Cyanwasserstoff entstehen. Mit Aminen reagiert sie heftig. Sie besitzt eine Viskosität von 13–15 mPa·s bei 23 °C und einen Stockpunkt von −30 °C.^[2]

Verwendung

Isophorondiisocyanat wird als Härter in Zweikomponentenlacken verwendet und ist in Lacken und Pulverlacken enthalten.^[1] Es wird auch zur Herstellung von anderen Polyisocyanaten und Polyurethanen verwendet.^[7]

Weblinks

• NIOSH: IPDI Pocket Guide

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g} Eintrag zu CAS-Nr. 4098-71-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 12. Januar 2010 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ ^{a b c} IPDI MSDS (iso-elektra)
3. ↑ Datenblatt Isophorondiisocyanat bei Merck, abgerufen am 21. Januar 2011.
4. ↑ ^{a b} Eintrag zu CAS-Nr. 4098-71-9 im European chemical Substances Information System ESIS (ergänzender Eintrag)
5. ↑ Datenblatt Isophorone diisocyanate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. April 2011.
6. ↑ David Randall, Lee, Steve: The Polyurethanes Book. New York: Wiley 2002, ISBN 0-470-85041-8
7. ↑ Datenblatt IPDI (Bayercoatings)