Triethylboran

Strukturformel
Allgemeines
Name	Triethylboran
Andere Namen	Bortriethyl TEB
Summenformel	C6H15B
CAS-Nummer	97-94-9
PubChem	7357
Kurzbeschreibung	selbstentzündliche, farblose Flüssigkeit[1]
Eigenschaften
Molare Masse	98,00 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,696 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	-93 °C[1]
Siedepunkt	95 °C[1]
Dampfdruck	15 mbar (0 °C)[1]
Löslichkeit	Hydrolyse in Wasser[1]
Brechungsindex	1,397 bei 20°C[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [3] Gefahr H- und P-Sätze H: 250-314 EUH: keine EUH-Sätze P: 222-​231-​280-​301+310-​305+351+338-​422Vorlage:P-Sätze/Wartung/mehr als 5 Sätze [2] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Leicht- entzündlich Ätzend (F) (C) R- und S-Sätze R: 17-34 S: (1/2)-7-23-26-36/37/39-43-45
LD50	235 mg·kg−1 (oral Ratte)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Triethylboran ist eine chemische Verbindung aus der Stoffklasse der bororganischen Verbindungen.

Gewinnung und Darstellung

Triethylboran kann durch Reaktion von Boran mit Ethen gewonnen werden. Als Quelle für das Boran dient Diboran oder ein Tetrahydrofuran-Boran-Additionsprodukt.^[4]

Eigenschaften

Triethylboran ist ein selbstentzündliche, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit, bei welcher Hydrolyse in Wasser erfolgt. Sie zersetzt sich bei Erhitzung.^[1] Das technische Produkt wird auch als Lösung mit Tetrahydrofuran, Hexan oder Diethylether ausgeliefert.^[5][2]

Verwendung

Triethylboran wird in der Lackindustrie und bei organischen Synthesen verwendet.^[1] Es wird zusammen mit Lithium-tert-butoxyaluminiumhydrid für die reduktive Spaltung von Ethern oder Epoxiden eingesetzt. Es desoxygeniert zudem primäre und sekundäre Alkohole.^[6] Es wird auch zur Zündung des JP-7 Treibstoffes im Triebwerk sowie des Nachbrenners bei der Lockheed SR-71^[7] sowie zur Zündung des Merlin 1B Triebwerkes bei der Falcon 9 Rakete verwendet.^[8]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j} Eintrag zu CAS-Nr. 97-94-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. August 2011 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ ^{a b c} Datenblatt Triethylborane, ≥95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. August 2011.
3. ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 97-94-9 im European chemical Substances Information System ESIS (ergänzender Eintrag)
4. ↑ Joachim Buddrus: Grundlagen Der Organischen Chemie. von Gruyter, 2011, ISBN 978-3110248944, S. 172.
5. ↑ BASF: Alkylborane
6. ↑ Erwin Riedel, Ralf Alsfasser, Christoph Janiak und Thomas M. Klapötke: Moderne Anorganische Chemie. von Gruyter, 2007, ISBN 978-3110190601 (Seite 593 in der Google Buchsuche).
7. ↑ Lockheed SR-71 Blackbird. March Field Air Museum. Abgerufen am 5. Mai 2009.
8. ↑ Falcon 9