Trimipramin

Strukturformel
(R)-Form (links) und (S)-Form (rechts)
Allgemeines
Freiname	Trimipramin
Andere Namen	(RS)-3-(10,11-Dihydro- 5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)- N,N,2-trimethylpropylamin) (IUPAC) (±)-3-(10,11-Dihydro- 5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)- N,N,2-trimethylpropylamin) rac-3-(10,11-Dihydro- 5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)- N,N,2-trimethylpropylamin) DL-3-(10,11-Dihydro- 5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)- N,N,2-trimethylpropylamin)
Summenformel	C20H26N2
CAS-Nummer	739-71-9 521-78-8 (Maleat) 25332-13-2 (Monomesylat)
PubChem	5584
ATC-Code	N06AA06
DrugBank	APRD00498
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Trizyklisches Antidepressivum, Anxiolytikum
Wirkmechanismus	Blockiert Serotonin-, Dopamin- und α-Adrenozeptoren
Verschreibungspflichtig: Ja
Eigenschaften
Molare Masse	294,434 g·mol−1
Schmelzpunkt	45 °C [1]
Sicherheitshinweise
Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Maleat Achtung H- und P-Sätze H: 302-315-319-335-361 EUH: keine EUH-Sätze P: 261-​281-​305+351+338 [2] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Xn Gesundheits- schädlich R- und S-Sätze R: 22-36/37/38-63 S: 26-36
LD50	250 mg·kg−1 (Maus p.o.)[3] 42 mg·kg−1 (Maus i.v.)[3] 425 mg·kg−1 (Maus p.o., Maleat)[3] 40 mg·kg−1 (Maus i.v., Maleat)[3] 800 mg·kg−1 (Ratte p.o., Maleat)[3] 38 mg·kg−1 (Ratte i.v., Maleat)[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Trimipramin ist ein Dibenzazepin, welches als Arzneistoff aus der Gruppe der trizyklischen Antidepressiva verwendet wird. Seine Wirkung ist vor allem stark dämpfend und angstlösend.

Wirkung

Trimipramin blockiert im Zentralnervensystem verschiedene Serotonin-, Dopamin- und α-Adrenozeptoren. Die Monoamin-Rückaufnahme aus dem synaptischen Spalt in die präsynaptischen Vesikel wird nicht beeinflusst. Somit ist der antidepressive Wirkmechanismus anders als der anderer trizyklischer Antidepressiva. Außerdem wirkt Trimipramin anticholinerg und antihistaminerg; es hat daher aber folglich auch die charakteristischen Begleit- und Nebenwirkungen der übrigen trizyklischen Antidepressiva. Trimipramin wirkt zudem als FIASMA (funktioneller Hemmer der sauren Sphingomyelinase).^[4]

Aufgrund der vergleichsweise geringeren Beeinflussung von Serotonin und Noradrenalin sind die antidepressiven Effekte weniger ausgeprägt. Daher findet es vor allem bei ängstlich-agitierten Depressionen mit Unruhe, Ängstlichkeit, Schlaf-Wach-Rhythmus-Störungen, aber auch zur Behandlung von monosymptomatischen Schlafstörungen seinen Einsatz. Die sedierende Wirkung kann sehr stark sein; aus diesem Grund wird die Tagesdosis hauptsächlich abends eingenommen. Tagesmüdigkeit tritt dennoch fast immer auf, besonders zu Einnahmebeginn.

Die Halbwertszeit von Trimipramin im menschlichen Körper beträgt 24 Stunden.^[5]

Indikationen

Trimipramin ist zugelassen zur Therapie von Depressionen, vornehmlich wenn Angst und Schlafstörungen als Symptome im Vordergrund stehen.

Es kann in niedriger Dosis auch adjuvant zur Behandlung chronischer Schmerzen eingesetzt werden.

Die Anwendung als Hypnotikum ist im psychiatrischen Bereich ausgesprochen populär. Da aber auch nach jahrelangem Off-Label-Use keine verwertbaren Wirksamkeitsnachweise vorliegen und die behaupteten Verträglichkeitsvorteile gegenüber Doxepin u. a. nie belegt werden konnten, existiert weiterhin keine Zulassung als schlafförderndes Mittel.

Gegenanzeigen

Trimipramin darf nicht eingenommen werden:

• bei akuter Alkohol-, Hypnotika-, Analgetika- und Psychopharmakaintoxikation,
• bei akuten Delirien,
• bei unbehandeltem Engwinkelglaukom,
• bei Harnentleerungsstörungen, wie Harnverhalt oder Prostatahyperplasie mit Restharnbildung,
• bei Pylorusstenose,
• bei paralytischem Ileus,
• bei gleichzeitiger Einnahme von irreversiblen MAO-Hemmern,
• in der Schwangerschaft und Stillzeit.^[6]

Unerwünschte Wirkungen

Trimipramin hat vor allem vegetative Nebenwirkungen (Mundtrockenheit, Hypotonie, Tachykardie, Mydriasis und Akkommodationsstörungen, Magen-Darm-Probleme, Miktionsstörungen, usw.).

Außerdem treten manchmal Blutbildveränderungen (Leukopenie, Agranulozytose) auf, ferner Gewichtszunahme (vorwiegend durch Wassereinlagerung) sowie Stimmungsschwankungen.

Absetzproblematik

Nach längerer Behandlung kann abruptes Absetzen zu Übelkeit, Kopfschmerzen und Unwohlsein führen.^[7] Außerdem können Schlafstörungen, Angst, Unruhe und erhöhte Reizbarkeit auftreten. Die Behandlung ist schrittweise zu beenden.^[8]

Darreichungsformen

Trimipramin wird in Form von Tabletten, Dragees oder als Lösung angeboten.

Anwendung in der Schwangerschaft

Trimipramin darf in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Erfahrungen dafür vorliegen und begrenzte Untersuchungen an Tieren Hinweise auf Schädigungen der Nachkommenschaft (erhöhte Sterblichkeitsrate und Missbildungen) gezeigt haben^[9]

Genotoxisches Potential

In Versuchen an der Drosophila führte Trimipramin zu Erbgutschäden. Nach einer Studie erhöht die Einnahme von Trimipramin möglicherweise das Brustkrebsrisiko.^[10][11]

Herstellung und Stereochemie

Die Synthese erfolgt ausgehend von 10,11,Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin durch Deprotonierung mit Natriumamid und eine nucleophile Substitution mit racemischem 3-N,N-Dimethylamino-2-methylpropylchlorid.^[3] Trimipramin enthält ein Stereozentrum, der Arzneistoff wird jedoch als Racemat eingesetzt.^[12]

Synthese von Trimipramin

Handelsnamen

Monopräparate

Herphonal (D), Stangyl (D), Surmontil (CH), zahlreiche Generika (D, CH)

Einzelnachweise

1. ↑ Trimipramin bei ChemIDplus.
2. ↑ ^{a b c} Datenblatt Trimipramine maleate salt bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. April 2011.
3. ↑ ^{a b c d e f g} A. Kleemann, J. Engel, B. Kutscher, D. Reichert: Pharmaceutical Substances - Synthesis, Patents, Applications, 4. Auflage (2000), Thieme-Verlag Stuttgart, ISBN 978-1-58890-031-9.
4. ↑ Kornhuber J, Muehlbacher M, Trapp S, Pechmann S, Friedl A, Reichel M, Mühle C, Terfloth L, Groemer T, Spitzer G, Liedl K, Gulbins E, Tripal P: Identification of novel functional inhibitors of acid sphingomyelinase. In: PLoS ONE. 6, Nr. 8, 2011, S. e23852. doi:10.1371/journal.pone.0023852.
5. ↑ Frank Block: Kompendium der neurologischen Pharmakotherapie Springer Verlag Heidelberg 2008 S. 436 ISBN 978-3-540-31348-9
6. ↑ Deutsche Fachinformation: Stangyl; Stand: März 2006.
7. ↑ Fachinformationen des Arzneimittelkompendiums der Schweiz: Trimin, Stand: November 2003.
8. ↑ Deutsche Fachinformation: "Stangyl"; Stand: Juni 2008.
9. ↑ Deutsche Fachinformation: Stangyl; Stand: März 2006.
10. ↑ http://www.cihr-irsc.gc.ca/e/documents/anti_breast_release.pdf Heavy exposure to some tricyclic antidepressants associated with elevated risk of breast cancer.
11. ↑ British Journal of Cancer, 86 (2002), 92–97.
12. ↑ E. J. Ariëns: Stereochemistry, a basis for sophisticated nonsense in pharmacokinetics and clinical pharmacology, European Journal of Clinical Pharmacology 26 (1984) 663-668.doi:10.1007/BF00541922.

Bitte den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!