- Dexketoprofen
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Allgemeines Freiname Dexketoprofen Andere Namen (S)-(+)-2-(3-Benzoylphenyl)-propionsäure
Summenformel C16H14O3 CAS-Nummer 22161-81-5 PubChem 667550 ATC-Code M01AE17
Arzneistoffangaben Wirkstoffklasse Verschreibungspflichtig: Ja Eigenschaften Molare Masse 254,29 g·mol−1 Schmelzpunkt Sicherheitshinweise Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] 
Gefahr
H- und P-Sätze H: 301-315-319-335-400 EUH: keine EUH-Sätze P: 261-273-301+310-305+351+338 [1] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
Xn
Gesundheits-
schädlichR- und S-Sätze R: 22-36/37/38-50/53 S: 26-60-61 Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Dexketoprofen ist ein chiraler Arzneistoff aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika (Entzündungshemmer), welches ein Enantiomer des Ketoprofen ist.
Inhaltsverzeichnis
Klinische Angaben
Anwendungsgebiete (Indikationen)
Dexketoprofen ist zugelassen zur symptomatischen Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen, wie Schmerzen der Muskeln und des Bewegungsapparates, rheumatoide Arthritis, juvenile Arthritis, Osteoarthritis, Spannungskopfschmerzen, leichte Migräne, akute Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Pulpitis, Gingivitis, akute Dysmenorrhoe (Menstruationsbeschwerden).[2] Die parenterale Arzneiform (Sympal injekt 50 mg Injektionslösung) eignet sich zur symptomatischen Behandlung mäßiger bis starker akuter Schmerzen, wie beispielsweise postoperative Schmerzen, Nierenkoliken und Rückenschmerzen, wenn eine orale Gabe nicht geeignet ist. Wenn erforderlich, kann das Arzneimittel bei mäßigen bis starken postoperativen Schmerzen in Kombination mit Opioid-Analgetika in der für Erwachsene empfohlenen Dosis angewendet werden.[3] Vergleichende klinische Studien, vor allem gegen Ketoprofen, weisen eine weitgehende analgetische Äquivalenz aus.
Pharmakologische Eigenschaften
Bei einer in vitro-Studie war (S)-Ketoprofen als einziges Enantiomer in der Lage, in Lymphozyten die Bildung von Thromboxan B2 zu verhindern und damit als COX-Hemmer zu wirken.[4]
Synthese
Die Synthese von Dexketoprofen beinhaltet eine enzymatische Racematspaltung und ist in der Literatur beschrieben.[5]
Handelsnamen
Enantyum (A), Ketesse (CH), Sympal (D)[6][7]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d Datenblatt (S)-(+)-Ketoprofen bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. März 2011.
- ↑ Ezcurdia M,et al.:Comparison of the efficacy and tolerability of dexketoprofen and ketoprofen in the treatment of primary dysmenorrhea. J Clin Pharmacol. 1998 Dec;38(12 Suppl): S. 65S–73S; PMID 9882084.
- ↑ M H Hanna et al.:Comparative study of analgesic efficacy and morphine-sparing effect of intramuscular dexketoprofen trometamol with ketoprofen or placebo after major orthopaedic surgery Br J Clin Pharmacol. 2003 February; 55(2): S. 126–133; PMID 12580983; PMC 1894736.
- ↑ P. J. Hayball et al.: Enantioselective pharmacodynamics of the nonsteroidal antiinflammatory drug ketoprofen: in vitro inhibition of human platelet cyclooxygenase activity. Chirality. 4/8/1992: S. 484–487; PMID 1476858.
- ↑ Axel Kleemann, Jürgen Engel, Bernd Kutscher und Dietmar Reichert: Pharmaceutical Substances, 4. Auflage (2000), 2 Bände erschienen im Thieme-Verlag Stuttgart, S. 613, ISBN 978-1-58890-031-9; seit 2003 online mit halbjährlichen Ergänzungen und Aktualisierungen.
- ↑ Rote Liste online, Stand: September 2009.
- ↑ AM-Komp. d. Schweiz, Stand: September 2009.
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