ETBE

Strukturformel
Allgemeines
Name	Ethyl-tert-butylether
Andere Namen	Ethyl-tertiär-butylether ETBE 2-Ethoxy-2-methylpropan tert-Butylethylether
Summenformel	C6H14O
CAS-Nummer	637-92-3
PubChem	12512
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1]
Eigenschaften
Molare Masse	102,18 g·mol−1 [1]
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,74 g·cm−3 [1]
Schmelzpunkt	−94 °C [1]
Siedepunkt	73 °C [1]
Dampfdruck	173 hPa (25 °C) [1]
Löslichkeit	wenig in Wasser (12 g·l−1 bei 25 °C) [1]
Brechungsindex	1,375 bei 20°C[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Gefahr H- und P-Sätze H: 225-315-319-331 EUH: keine EUH-Sätze P: 210-​261-​305+351+338-​311 [2] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Leicht- entzündlich Reizend (F) (Xi) R- und S-Sätze R: 11-36/38 S: 16-26
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

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ETBE
Kurzbeschreibung	Klopfschutzmittel für Ottokraftstoffe
Eigenschaften
Aggregatzustand	flüssig
Oktanzahl	117 ROZ[3], 101 MOZ [3]
Flammpunkt	−19 °C [1]
Explosionsgrenze	1,2–7,7 Vol.-% [1]
Sicherheitshinweise
UN-Nummer	1179
Gefahrnummer	33
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Ethyl-tert-butylether (ETBE), nach IUPAC eigentlich korrekt tert-Butylethylether, ist eine chemische Verbindung, die zur Gruppe der Ether gehört. Sie besteht aus einem Isobutyl-Rest mit einem über eine Etherbindung verknüpften Ethyl-Rest am tertiären Kohlenstoffatom des Isobutyls. ETBE ist ein Mittel zur Erhöhung der Oktanzahl bei Ottokraftstoff.

Herstellung

Die Herstellung erfolgt durch säurekatalysierte Addition von Ethanol an die Doppelbindung des Isobuten:

Eigenschaften

ETBE ist eine farblose Flüssigkeit, die nicht mit Wasser mischbar ist.

Verwendung

ETBE wird analog zu Methyl-tert-butylether (MTBE) zur Verbesserung der Klopffestigkeit dem Ottokraftstoff zugesetzt (maximal 15  Vol.-%). MTBE wird aus fossilen Rohstoffen erzeugt. ETBE dagegen kann z. B. aus fossilem Isobuten und Ethanol aus nachwachsenden Rohstoffen (Bioethanol) erzeugt werden.

In der EU hat gemäß der Erneuerbare-Energien-Richtlinie (EG) bis 2020 ein Beimischung von Biokraftstoff zum konventionellen Kraftstoff in Höhe von 10 % (des Energiegehalts) verbindlich zu erfolgen. In Deutschland wurde durch das Biokraftstoffquotengesetz (BioKraftQuG) bis 2015 eine Beimischungsquote von 8 % festgelegt. Diese wurde durch das Gesetz zur Änderung der Förderung von Biokraftstoffen wieder reduziert, so dass bis zum Jahr 2014 eine Beimischungsquote von 6,25 % gilt. Durch den Bioethanol-Anteil in "Bio-ETBE" kann dieser zu 47 % als Biokraftstoffbeimischung gewertet werden. ETBE ist teurer als Bioethanol. Die Beimischung zu Motorenbenzin erfolgt daher nur, wenn aus technischen Gründen (z. B. fehlende Beimischungstechnik) kein Bioethanol verwendet werden kann oder wenn höherwertige Benzinvarianten produziert werden sollen (Oktanzahl von ETBE ist höher als die von Ethanol).

Im Rahmen des sogenannten MTBE-Bans (siehe MTBE) ist auch die Beimischung von ETBE in Motorenbenzin in etlichen US-Bundesstaaten verboten ^[4].

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j} Eintrag zu Ethyl-tert-butylether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 31. August 2008 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ ^{a b c} Datenblatt tert-Butyl ethyl ether bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. März 2011.
3. ↑ ^{a b} Oktanzahlen.
4. ↑ <http://www.epa.gov/athens/publications/reports/Weaver_EPA600R10001_Gasoline_Composition_Regulations_Affecting_LUST_Sites_final.pdf>

Weblinks

• EFOA Verband der europaïschen Kraftstoff-Ether Industrie
• Synthese von ETBE