Gastrin Releasing Peptide

Gastrin Releasing Peptide
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Masse/Länge Primärstruktur	27 aa; 2,86 kDa
Präkursor	(95 aa, 3 Formen)
Bezeichner
Gen-Namen	GRP; BN; GRP-10; preproGRP; proGRP
Externe IDs	OMIM: 137260   MGI: 95833
Vorkommen
Übergeordnetes Taxon	Landwirbeltiere
Orthologe
	Mensch	Maus
Entrez	2922	225642
Ensembl	ENSG00000134443	ENSMUSG00000024517
UniProt	P07492	Q8R1I2
Refseq (mRNA)	NM_001012512	NM_175012
Refseq (Protein)	NP_001012530	NP_778177
Genlocus	Chr 18: 55.04 - 55.05 Mb	Chr 18: 66 - 66.01 Mb
PubMed Suche	[1]	[2]

Das Gastrin Releasing Peptide (GRP) oder Polypeptid 148 ist einer von mehreren Faktoren, die die Gastrin-Freisetzung fördern. Dadurch kommt es zu einer deutlichen Steigerung der Salzsäureproduktion im Magen. Es handelt sich um ein Polypeptid mit 27 Aminosäuren, das mit Bombesin, Litorin und Neuromedin B, die allesamt als spezifische Agonisten wirken, zur Familie der bombesinähnlichen Peptide gehört.

Primärstruktur

Primärstruktur: H₂N-Val–Pro–Leu–Pro–Ala–Gly–Gly–Gly–Thr– -Val–Leu–Thr–Lys–Met–Tyr–Pro–Arg–Gly– -Asn–His–Trp–Ala–Val–Gly–His–Leu–Met-CONH₂.^[1]

Dabei sind 9 der letzten 10 Aminosäuren am C-terminalen Ende identisch mit jenen des Bombesin. Spezifische Agonisten von GRP sind die Polypeptide Bombesin, Neuromedin B und Litorin.

Bildungsort

GRP wird von neuroendokrinen Zellen des Magens (Antrum) und des Duodenums sowie von Pituizyten des Zentralnervensystems gebildet, zudem wurden diese Zellen zwischenzeitig auch in den Lungen von Neugeborenen und Erwachsenen nachgewiesen. Patienten mit chronischen Lungenerkrankungen weisen eine erhöhte GRP-bildende Zellen im Atemtrakt auf, ohne dass deren Funktion bislang geklärt wäre.

Wirkung

GRP steigert die Gastrinsekretion in den G-Zellen des Magens und damit die Bildung von Magensäure. Des Weiteren führt das Neuropeptid zu einer Steigerung der Pankreasenzymsekretion. An der glatten Muskulatur besonders von Magen und Gallenblase führt GRP zur Kontraktion, damit zu einer raschen Magenentleerung. Neben anderen Substanzen (Bombesin, Cholecystokinin) fördert auch GRP das Auftreten eines Sättigungsgefühls.

Onkologie

Das kleinzellige Lungenkarzinom (SCLC für Small cell lung cancer) als neuroendokriner Tumor produziert neben Neurotensin (NT) und Adrenomedullin (AM) auch GRP als autokrine Wachstumsfaktoren. GRP wird zudem beim medullären Schilddrüsenkarzinoms, Karzinoid, metastasierenden Inselzellkarzinom vermehrt nachgewiesen.

Quellen

1. ↑ UniProt P07492

Weblinks

• Peristaltik fördernde Hormone (PDF-Datei; 336 kB)