- 2-Brompropan
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Strukturformel Allgemeines Name 2-Brompropan Andere Namen - 2-Propylbromid
- Isopropylbromid
Summenformel C3H7Br CAS-Nummer 75-26-3 PubChem 6358 Kurzbeschreibung farblose Flüssigkeit mit chloroformartigem Geruch[1]
Eigenschaften Molare Masse 122,99 g·mol−1 Aggregatzustand flüssig
Dichte 1,31 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt Siedepunkt 59 °C[1]
Dampfdruck Löslichkeit 3,2 g·l−1 (20 °C)[1]
Brechungsindex 1,425[2]
Sicherheitshinweise GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gefahr
H- und P-Sätze H: 225-360F-373 EUH: 066 P: 201-210-281-308+313 [1] EU-Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [3] Leicht-
entzündlichGiftig (F) (T) R- und S-Sätze R: 60-11-48/20-66 S: 16-53-45 Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C 2-Brompropan ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der Bromkohlenwasserstoffe.
Darstellung
2-Brompropan erhält man aus 2-Propanol durch Umsetzung mit Bromwasserstoffsäure (HBr).[4]
Auch die elektrophile Addition von Bromwasserstoff an Propen ergibt nach Markownikow 2-Brompropan.
Ebenso kann 2-Brompropan durch eine Appel-Reaktion aus 2-Propanol, Tetrabromkohlenstoff (CBr4) und Triphenylphosphin (PPh3) erhalten werden.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu 2-Brompropan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 4. Juni 2009 (JavaScript erforderlich).
- ↑ Datenblatt 2-Brompropan bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. April 2010.
- ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 75-26-3 im European chemical Substances Information System ESIS
- ↑ Autorengemeinschaft: Organikum, 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 200.
Halogenpropane1-Fluorpropan | 2-Fluorpropan | 1-Chlorpropan | 2-Chlorpropan | 1-Brompropan | 2-Brompropan | 1-Iodpropan | 2-Iodpropan
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