- Liste von Multiple-Sklerose-Wirkstoffen in der Erprobung
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Für die immunmodulierende Langzeittherapie der Multiplen Sklerose sind derzeit acht Medikamente im deutschen Sprachraum zugelassen: drei Beta-Interferone, Glatirameracetat, Mitoxantron, Azathioprin, Natalizumab und Fingolimod. Darüber hinaus gibt es eine Vielzahl von Entwicklungskandidaten, die sich in verschiedenen Phasen der Prüfung befinden. Die folgende Tabelle versucht, eine möglichst vollständige Übersicht dieser Substanzen zu geben:
Wirkstoff Handelsname Wirkmechanismus Unternehmen / Institution MS-Form Phase III: Zulassungsstudien Alemtuzumab Campath® Eliminierung von Lymphozyten und Monozyten Genzyme / Bayer Schering RRMS BG00012 (Fumarsäure) Panaclar® TH1 -> TH2 Shift Biogen Idec RRMS Cyclophosphamid Hochdosis Revimmune® Neuaufbau des Immunsystems Accentia Biopharmaceuticals Daclizumab[1] Zenapax® Antikörper gegen den Interleukin-2-Rezeptor (CD25) Facet Biotech / Biogen Idec RRMS Estradiol + Glatirameracetat Trimesta® Pipex Pharmaceuticals Fingolimod (FTY720)[2] Gilenya® Sphingosin-1-phosphat-Modulator Novartis PPMS Laquinimod (ABR-215062) TH1 -> TH2 Shift Teva / Active Biotech RRMS Mycophenolat-Mofetil + Interferon CellCept® Roche Progesteron + Estradiol Hospices Civils de Lyon Autologe Stammzelltransplantation Neuaufbau des Immunsystems ASTIMS-Studie SPMS / RRMS TCV-01-002 T-Zell-Impfung; Elimierung autoreaktiver T-Zellen Sheba Medical Center Teriflunomid (HMR 1726)[3] Verhindert T- und B-Zell Vermehrung Sanofi-Aventis Phase II: Studien zur Dosierung und Wirksamkeit Albuterol + Glatirameracetat Proventil® ATL-1102 α4-Integrin-Hemmer Antisense Therapeutics Atorvastatin Lipitor® Pfizer ATX-MS1467 Peptid-Impfstoff Apitope / Merck KGaA SPMS BCG Impfung BAF312 Sphingosin-1-phosphat-Modulator Novartis RRMS BHT-3009 DNA-Plasmid-Impfung Bayhill Therapeutics RRMS Cannabinoide oral Clin. Neur. Research Group - Plymouth PPMS Chaperonin 10 XToll® C-Bio Doxycycline + Interferon Enkorten FAR404® Farmacija Erythropoetin Stem Cell Therapeutics Estroprogestin + Interferon S. Andrea Hospital Firategrast (SB683699/T-0047) α4-Integrin-Hemmer GlaxoSmithKline / Tanabe RRMS Fluoxetin Prozac® University Medical Center Groningen RRMS / SPMS / PPMS GEM-SP Gemacbio SPMS Ibudilast (MN-166) PDE4-Hemmer Medicinova IL-12/23 mAb Dartmouth-Hitchcock Medical Center Inosine Thomas Jefferson University Interferon-alpha oral University of Texas Interferon-tau Tauferon® Pepgen Liponsäure + Interferon OHSU SPMS Lymphocytapherese + Azathioprin + Prednison University of Chicago SPMS Mesenchymale Stammzellen University of Cambridge Methotrexate intrathecal MLN1202 CCR2-Antagonist Millennium N-acetyl-L-Cystein + Glatirameracetat Niedrig dosiertes Naltrexon (LDN) UCSF Nerispirdine (HP184) Sanofi-Aventis Ocrelizumab[3] R1594 Anti CD20 (humanisierte Version von Rituximab) Biogen Idec / Roche Ofatumumab[4] HuMax-CD20® Genmab Omega-3-Fettsäuren Norwegen Pioglitazon Actos Pirfenidone Deskar® Intermune SPMS Pixantron (BBR 2778) Cell Therapeutics SPMS Ponesimod[5] Sphingosin-1-phosphat-Modulator Actelion RRMS Pravastatin Nantes Univ. Hospital - France RG2077 CTLA4-IgG4m Immune Tolerance Network / Repligen Riluzol + Interferon UCSF Rituximab[3] Rituxan® Biogen Idec / Genentech RRMS RPI-78M Nutra Pharma / ReceptoPharm Simvastatin[3] Zocor® neuroprotektive Eigenschaften Merck KGaA Stammzellen European Charcot Foundation Testosteron UCLA Minocycline + Glatirameracetat Minocycline + Interferon Topiramat + Interferon Topamax® Cell Therapeutics Tovaxin® T-Zell Impfung Opexa T-Zell Impfung Transnationale Universität Limburg Treosulfan Univ. Würzburg SPMS Vitamin D3 + Calcium St. Michael's Hospital - Toronto Phase I: Studien zur Verträglichkeit Amilorid Neuroprotektion, senkt CA Level Universität Oxford ATX-MS1467 Peptid-Impfstoff Apitope / Merck KGaA AVE9897 Sanofi-Aventis AZD5904 AstraZeneca BCX-4208 BioCryst und Roche Cannabinor Pharmos CCX915 CCR2 Antagonist ChemoCentryx EGCG[6] Hauptinhaltsstoff von Grüntee-Extrakt neuroprotektive Eigenschaften Charite Berlin RRMS / SPMS Extrakorporale Fotochemotherapie Universität Mailand-Bicocca GM-CSF Neutralisation[7] Unterbindung der Autoimmunreaktion Universität Zürich RRMS INCB8696 Incyte Interferon alpha Hemispherx MLN0415 Millennium / Sanofi-Aventis MM-093 Human Alpha-Fetoprotein Merrimack NI-0401 NovImmune Osteopontin Merck KGaA PI-2301 Peptimmune R1295 Roche RTL1000 T-Zell Rezeptor Ligand Artielle ImmunoTherapeutics SC12267 4SC AG Sildenafil Viagra® Pfizer TK54 LTKfarma Vor-Klinisch: Zellkultur- und Tierexperimente AEG35156 XIAP Antagonist Aegera Aequorin Quincy Bioscience Arvanil Capsaicin-Anandamid-Hybrid AT-008 Androclus AZD 8797 AstraZeneca Bowmann-Birk Inhibitor Konzentrat Jefferson Medical College Calpeptin Calpain-Hemmer Univ. of South Carolina Cathepsin S Medivir CD3 Antikörper Harvard University CD83 Argos Therapeutics CEP-701 Johns Hopkins University CF101 Can Fite BioPharma CF402 Can Fite BioPharma CGEN-54 Compugen CHR-1103 Chromos CNTF Ciliary neurotrophic factor CRA-028129 cathepsin S inhibitor Bayer Schering CYLA calpain inhibitor SUNY Downstate Medical Center Phenytoin Dilantin® Yale University DZ2002 Shanghai Institute of Materia Medica Exon Skipping Pre-RNA Interference AVI BioPharma Estrogen receptor alpha ligand UCLA Fasudil Kyushu University Gemfibrozil Lopid® Rush University GEMS-001 Gemacbio GGF2 Glial Growth Factor 2 Acorda Glucosamin Thomas Jefferson University hBCMA-Fc La Trobe University, Melbourne HE3204 Hollis-Eden IL-1ra gene therapy San Raffaele Sci.Inst., Milan Immunmodulation durch Darmparasiten Univ. of Wisconsin LF 15-0195 Univ. Paul Sabatier, France LJP 1207 La Jolla Pharmaceuticals LLDT-8 Chinese Academy of Sciences LX2931 Lexicon Genetics MCT-175 MultiCell Mikbeta1 NIH Methylthioadenosin Universität Navarra, Pamplona MT203 humaner anti-GM-CSF-IgG1-Antikörper Micromet AG NAPVSIPQ (NAP) Allon Neurodur Ceptor Neutrazumab C5a-Rezeptorantagonist G2 Therapies Nicotinamid Bei Mäusen Myelinschutz] Children's Hospital - Boston ONO-2506 arundic acid Takizawa et al OPN-101 Opsona COG133 apoE-Proteinmimetikum Duke Univ. PLP-BPI University of Kansas PXS25 Pharmaxis PXS64 Pharmaxis PXS2076 Pharmaxis Q-Cells Q Therapeutics QR-442 Quigley R348 Rigel ROB 895 Oxypharma ShK(L5) University of California, Irvine STA-5326 Synta Pharmaceuticals sTNFR:Fc/p80 Medizinische Universität Łódź Symadex Imidazoacridinone Xanthus Interferon-beta Inhalation Syntonix / Merck KGaA Tetracycline ohne antibiotische Wirkung Paratek Timcodar Recovexx Vasoactive Intestinalpeptide VX15 Vaccinex / Teva 13-cis-Retinsäure Kinemed 15d-PGJ(2) University of Arkansas Aminoimidazol-Carboxamid-Ribonukleosid (AICAR) University of South Carolina Einzelnachweise und Anmerkungen
- ↑ ClinicalTrials.gov: Identifier NCT01064401. Abgerufen am 7. April 2011.
- ↑ In der Phase-III-Entwicklung für primär-progrediente Multiple Sklerose (PPMS); als Arzneimittel zur Behandlung der schubförmig remittierenden Multiplen Sklerose (RRMS) in der Europäischen Union und anderen Ländern zugelassen (Stand: April 2011).
- ↑ a b c d "ECTRIMS 2010 – Highlights aus Forschung und Therapie" auf dmsg.de - abgerufen am 6. April 2011
- ↑ "Phase-II-Studie mit Ofatumumab bei Multipler Sklerose geplant" auf journalmed.de - abgerufen am 6. April 2011
- ↑ Actelion Ltd. Allschwil: Development Pipeline. Ponesimod. Zugegriffen am 23. Februar 2011.
- ↑ "Bremst grüner Tee Entzündungsprozesse im Zentralen Nervensystem?" auf dmsg.de - abgerufen am 6. April 2011
- ↑ "Schlüsselfaktor für Immunangriffe bei Multipler Sklerose identifiziert" auf dmsg.de - abgerufen am 14. Mai 2011
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