Citalopram

Strukturformel
(R)-Isomer (oben) und (S)-Isomer (unten) 1:1-Gemisch der Stereoisomeren
Allgemeines
Freiname	Citalopram
Andere Namen	(RS)-1-(3-Dimethylaminopropyl)- 1-(4-fluorphenyl)- 3H-2-benzofuran-5-carbonitril DL-1-(3-Dimethylaminopropyl)- 1-(4-fluorphenyl)- 3H-2-benzofuran-5-carbonitril (RS)-1-[(3-Dimethylamino)propyl]- 1-(4-fluorphenyl)- 1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitril DL-1-[(3-Dimethylamino)propyl]- 1-(4-fluorphenyl)- 1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitril (RS)-1-[(3-Dimethylamino)propyl]- 1-(4-fluorphenyl)- 1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitril DL-1-[(3-Dimethylamino)propyl]- 1-(4-fluorphenyl)- 1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitril
Summenformel	C20H21FN2O (Citalopram) C20H21FN2O·HBr (Citalopram·Hydrobromid) C20H21FN2O·HCl (Citalopram·Hydrochlorid) C20H21FN2O·x C4H4O4 (Citalopram·Fumarat)
CAS-Nummer	59729-33-8 (Citalopram) 59729-32-7 (Citalopram·Hydrobromid) 85118-27-0 (Citalopram·Hydrochlorid) 107190-73-8 (Citalopram·Fumarat)
PubChem	2771
ATC-Code	N06AB04
DrugBank	DB00215
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Antidepressiva
Wirkmechanismus	selektiver Serotonin-Wiederaufnahme-Inhibitor
Verschreibungspflichtig: Ja
Eigenschaften
Molare Masse	324,39 g·mol–1
Sicherheitshinweise
Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Hydrobromid Achtung H- und P-Sätze H: 302 EUH: keine EUH-Sätze P: keine P-Sätze [1] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] keine Gefahrensymbole R- und S-Sätze R: keine R-Sätze S: keine S-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Citalopram ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) und wird in der Behandlung von Depressionen (d. h. als Antidepressivum) in Verbindung mit affektiven Störungen eingesetzt. Citalopram findet auch Anwendung bei anderen psychischen Erkrankungen.

Citalopram wurde ursprünglich von dem dänischen Pharma-Unternehmen Lundbeck im Jahr 1989 entwickelt und patentiert. Seit Ablauf des Patents 2003 gibt es zahlreiche Generika. Mit 241 Millionen DDD (Definierte Tagesdosis) war Citalopram 2009 das am häufigsten verordnete Psychopharmakon in Deutschland.^[2]

Indikation

Ursprünglich entwickelt zur Behandlung von Epilepsie, wird es oft wegen der stimmungsausgleichenden Wirkung zur Behandlung von depressiven Erkrankungen sowie mit emotionaler Instabilität verbundenen Erkrankungen (z. B. Borderline-Persönlichkeitsstörung oder Bipolare Störung) eingesetzt. Jedoch kann es bei bipolaren Störungen eine Manie auslösen. Es kann außerdem zur Behandlung von Zwangsstörungen eingesetzt werden, muss dabei ungefähr doppelt so hoch dosiert werden wie bei Depressionen üblich.^[3] Weiterhin kann es zur Behandlung von Panikattacken und PTBS benutzt werden.

Bei Depressionen tritt die stimmungsaufhellende Wirkung nach etwa zwei Wochen ein, jedoch entfaltet sich die volle Wirksamkeit wahrscheinlich erst nach zwei bis vier Wochen andauernder Behandlung.

Pharmakokinetik

Citalopram hat eine verhältnismäßig lange Halbwertszeit von etwa 36 Stunden (1,5 Tage), die Substanz wird in der Leber verstoffwechselt. Da sie nicht sedierend wirkt, kann die tägliche Dosis auch morgens eingenommen werden.

Unerwünschte Wirkungen

Leichte unerwünschte Wirkungen wie Übelkeit, Mundtrockenheit, Magen-Darm-Beschwerden, Nervosität, Kopfschmerzen, Zittern, Herzklopfen, vermehrtes Schwitzen, Akkommodationsstörungen der Augen oder Kraftlosigkeit treten sehr häufig sofort ein, legen sich aber meist nach wenigen Tagen. Wie bei allen Serotonin-Wiederaufnahmehemmern muss mit sexuellen Störungen (vor allem Orgasmusschwierigkeiten) gerechnet werden, auch wenn diese meist vorübergehender Natur sind. In manchen Fällen können sie jedoch auch nach dem Absetzen des SSRI über Monate oder Jahre fortbestehen; unter Umständen bleiben sie permanent bestehen (Post SSRI Sexual Dysfunction).

Als sehr seltene Nebenwirkung kann das sogenannte Serotonin-Syndrom auftreten, welches im Extremfall tödlich enden kann. Wie bei allen SSRIs ist dieses Risiko in Kombination sowohl mit Serotoninvorstufen (Tryptophan und 5-HTP) als auch mit MAO-Hemmern stark erhöht.

Hohes Fieber, Erregung, Verwirrung, Zittern und kurze, ruckartige Zuckungen einzelner Muskeln können Anzeichen dieses "Serotonin-Syndroms" sein. Falls ein Patient solche Symptome beobachtet, muss er unverzüglich seinen Arzt informieren.

Suizidgedanken und Verschlechterung einer bestehenden Depression, wenn im Rahmen einer depressiven Symptomatik manchmal Gedanken bestehen, sich selbst zu verletzen oder Suizid zu begehen. Solche Gedanken können bei der erstmaligen Anwendung von Antidepressiva verstärkt sein.

Das Auftreten derartiger Gedanken ist wahrscheinlicher, wenn bereits früher einmal Gedanken daran bestanden, sich das Leben zu nehmen oder daran gedacht wurde, sich selbst zu verletzen, insbesondere bei jungen Erwachsenen. Ergebnisse aus klinischen Studien haben ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Suizidverhalten bei jungen Erwachsenen im Alter bis 25 Jahre gezeigt, die unter einer psychiatrischen Erkrankung litten und mit einem Antidepressivum behandelt wurden.

Citalopram wirkt verlängernd auf das QT-Intervall. Im Oktober 2011 gab der Ersthersteller Lundbeck in Zusammenarbeit mit der zuständigen deutschen Behörde (BfArM) neue Anwendungsvorschriften für das Originalpräparat Cipramil bekannt,^[4] die auch für alle generischen Zulassungen von Citalopram gelten sollen. Sie basieren auf der Auswertung einer Studie, die im EKG eine Dosisabhängigkeit QT-Verlängerung unter Citalopram gezeigt hatte. Die Maximaldosis von Citalopram wurde allgemein auf 40 mg täglich, bei älteren Patienten und Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion auf 20 mg täglich gesenkt. Bei einem Long-QT-Syndrom ist Citalopram kontraindiziert, ebenso die gleichzeitige Anwendung von Citalopram mit anderen Arzneimitteln, die bekannterweise das QT-Intervall verlängern.^[4]

Wechselwirkungen

Citalopram darf auf keinen Fall gleichzeitig mit Moclobemid eingenommen werden (einem anderen Wirkstoff gegen Depressionen). Moclobemid zählt zu den sogenannten MAO-A-Hemmern, die nicht zusammen mit Citalopram angewendet werden dürfen.

Ein Wechsel zwischen Citalopram und MAO-A-Hemmern darf nur unter sorgfältiger ärztlicher Kontrolle erfolgen, und es müssen therapiefreie Tage eingeschaltet werden. Citalopram darf nicht gleichzeitig mit Pimozid eingenommen werden.

Citalopram sollte nicht bei Patienten angewendet werden, die gleichzeitig mit serotonergen Wirkstoffen (z. B. Tramadol, Sumatriptan, Oxitriptan oder Tryptophan (Serotoninvorstufen)) behandelt werden, da dies zu einer Verstärkung serotonerger Effekte (Serotonin-Syndrom) führen kann. Die gleichzeitige Gabe von Citalopram und Johanniskrautpräparaten ist zu vermeiden. Auch mit einer Reihe von anderen Medikamenten bestehen Wechselwirkungen.^[5]

Anwendung bei Schwangeren

siehe Hauptartikel: SSRI und Schwangerschaft

Es liegen keine hinreichenden Daten zur Anwendung von Citalopram bei schwangeren Frauen vor. Bei Tierversuchen wurden jedoch Entwicklungsverzögerungen beim Fötus festgestellt. Es ist nicht sicher, ob sich diese Ergebnisse auf den Menschen übertragen lassen. Citalopram sollte während der Schwangerschaft nur bei eindeutiger Notwendigkeit angewandt werden. Ein plötzliches Absetzen von Citalopram während der Schwangerschaft ist jedoch zu vermeiden. Neugeborene sollten ärztlich überwacht werden, wenn im letzten Drittel der Schwangerschaft Citalopram eingenommen wurde.^[6]

Absetzprobleme

siehe Hauptartikel: SSRI Discontinuation Syndrome

Als SSRI hat Citalopram kein Abhängigkeitspotential im konventionellen Sinn (Versuche mit Tieren mit freiem Zugang zu SSRI ergaben keine selbständige Erhöhung der Dosis). Bei abruptem Absetzen von Citalopram, kann es zu Symptomen wie Schwindel, Kopfschmerzen, Übelkeit, Empfindungsstörungen, Zittern, Angst, Herzklopfen, vermehrtes Schwitzen, Nervosität und Schlafstörungen kommen. Citalopram wird deswegen ausgeschlichen.

Stereochemie

Citalopram ist chiral, es besitzt ein Stereozentrum. Folglich gibt es zwei Stereoisomere, die (S)-Form und die (R)-Form. Als Arzneistoff werden sowohl das Racemat [1:1-Gemisch aus der (S)-Form und (R)-Form] wie auch das Eutomer Escitalopram ((S)-Form) eingesetzt. Die unterschiedlichen pharmakologischen Effekte der Enantiomeren wurden untersucht.^[7]

Handelsnamen

Monopräparate

Cipramil (D), Seropram (A, CH), zahlreiche Generika (D, A, CH) ^[8][9][10]

weitere Handelsnamen: Cipram (weltweit), Celexa (USA, Kanada)

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c} Datenblatt Citalopram hydrobromide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. Juni 2011.
2. ↑ Psywiki.org [1].
3. ↑ Schweizer Gesellschaft für Zwangsstörungen: Medikamentöse Behandlung von Zwangsstörungen.
4. ↑ ^{a b} Rote-Hand-Brief von Lundbeck am 31. Oktober 2011. Abgerufen am 2. November 2011. 
5. ↑ Fachinfo Cipramil; Stand der Information: 10/2007
6. ↑ Fachinfo Cipramil; Stand der Information: 10/2007.
7. ↑ J. Hyttel, K. P. Bøgesø, J. Perregaard und C. Sánchez: The pharmacological effect of citalopram resides in the (S)-(+)-enantiomer, Journal of Neural Transmission 88 (1992) 157-160.
8. ↑ Rote Liste online, Stand: Juni 2010.
9. ↑ AM-Komp. d. Schweiz, Stand: Juni 2010.
10. ↑ AGES-PharmMed, Stand: Juni 2010.

Weblinks

 Commons: Citalopram – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

• Citalopram bei Drugs.com – Drug Information Online
• Celexa^® bei RxList – The Internet Drug Index
• Citalopram ODT bei RxList – The Internet Drug Index

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