- Liste der Endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten nach ICD-10
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Die Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme (ICD-10 in seiner letzten international gültigen Version von 2006) klassifiziert im Kapitel IV die Endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten nach untenstehendem Schlüssel.
E00−E07 Krankheiten der Schilddrüse
E10−E14 Diabetes mellitus
Code Beschreibung Namen der Erkrankungen (Synonyme) Übersichtsartikel E10 Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-1-Diabetes] - Diabetes mellitus E11 Nicht primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-2-Diabetes] - E12 Diabetes mellitus in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition] - E13 Sonstiger näher bezeichneter Diabetes mellitus - E14 Nicht näher bezeichneter Diabetes mellitus - 4. Stelle Beschreibung Namen der Komplikationen (Synonyme) (Zusätzlich zu verschlüsselnder *-Code) .0 Mit Koma Diabetisches Koma .1 Mit Ketoazidose Ketoazidose .2 Mit Nierenkomplikationen Diabetische Nephropathie (Intrakapilläre Glomerulonephrose, Kimmelstiel-Wilson-Syndrom) (N08.3*) .3 Mit Augenkomplikationen Diabetische Katarakt (H28.0*), Diabetische Retinopathie (H36.0*) .4 Mit neurologischen Komplikationen Amyotrophie (G73.0*), autonome Neuropathie (G99.0*), autonome Polyneuropathie (G99.0*), Mononeuropathie (G59.0*), Polyneuropathie (G63.2*) .5 Mit peripheren vaskulären Komplikationen Gangrän, periphere Angiopathie (I79.2*), Ulkus .6 Mit sonstigen näher bezeichneten Komplikationen Diabetische Arthropathie (M14.2*), Hypoglykämie, Hypoglykämisches Koma, Neuropathische diabetische Arthropathie (M14.6*) .7 Mit multiplen Komplikationen - .8 Mit nicht näher bezeichneten Komplikationen - .9 Ohne Komplikationen - 5. Stelle Beschreibung Stoffwechsellage 0 nicht als entgleist bezeichnet - 1 als entgleist bezeichnet Hypoglykämie, Hyperglykämie E15-E16 Sonstige Störungen der Blutglukose-Regulation und der inneren Sekretion des Pankreas
Code Beschreibung Namen der Erkrankungen (Synonyme) Übersichtsartikel E15 Hypoglykämisches Koma, nichtdiabetisch Hyperinsulinismus - E16 Sonstige Störungen der inneren Sekretion des Pankreas Hypoglykämie, Hyperglukagonismus, Hypergastrinämie, Zollinger-Ellison-Syndrom, Inselzellhyperplasie - E20−E35 Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen
Code Beschreibung Namen der Erkrankungen (Synonyme) Übersichtsartikel E20 Hypoparathyreoidismus Hypoparathyreoidismus - E21 Hyperparathyreoidismus und sonstige Krankheiten der Nebenschilddrüse Hyperparathyreoidismus - E22 Überfunktion der Hypophyse Akromegalie, Hyperprolaktinämie, Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion (SIADH, Schwartz-Bartter-Syndrom), Pubertas praecox - E23 Unterfunktion und andere Störungen der Hypophyse Hypophyseninsuffizienz, Diabetes insipidus, hypogonadotroper Hypogonadismus, Kallmann-Syndrom, Lorain-Kleinwuchs, Panhypopituitarismus, Simmonds-Sheehan-Syndrom (Sheehan-Syndrom), Hypothyreose, Morbus Addison, Amenorrhö, Agalaktie, Pickardt-Syndrom - E24 Cushing-Syndrom Cushing-Syndrom, Morbus Cushing, Nelson-Tumor, Pseudo-Cushing-Syndrom - E25 Adrenogenitale Störungen Pseudohermaphroditismus, Adrenogenitales Syndrom, Pseudopubertas praecox, Macrogenitosomia praecox, Nebennierenrindenhyperplasie, Adrenogenitales Salzverlustsyndrom, 21-Hydroxylase-Mangel - E26 Hyperaldosteronismus Primärer Hyperaldosteronismus (Conn-Syndrom), Sekundärer Hyperaldosteronismus, Bartter-Syndrom Hyperaldosteronismus E27 Sonstige Krankheiten der Nebenniere Addison-Krankheit (Morbus Addison, Nebennierenrindeninsuffizienz), Addison-Krise, Hypoaldosteronismus, Nebennierenmarküberfunktion - E28 Ovarielle Dysfunktion Östrogenüberschuss, Androgenüberschuss, Hypersekretion ovarieller Androgene, Syndrom polyzystischer Ovarien (Polyzystisches Ovarialsyndrom, Stein-Leventhal-Syndrom, Syndrom sklerozystischer Ovarien), Primäre Ovarialinsuffizienz, Östrogenverminderung, Syndrom resistenter Ovarien, Vorzeitige Menopause - E29 Testikuläre Dysfunktion Testikuläre Überfunktion, Testikuläre Unterfunktion (Hypogonadismus), Testikulärer Hypogonadismus, 5-Alpha-Reduktase-Mangel, Pseudohermaphroditismus masculinus - E30 Pubertätsstörungen, anderenorts nicht klassifiziert Pubertas tarda, Pubertas praecox - E31 Polyglanduläre Dysfunktion Autoimmune polyglanduläre Insuffizienz, Schmidt-Syndrom Polyendokrines Autoimmunsyndrom, Polyglanduläre Überfunktion - E32 Krankheiten des Thymus Persistierende Thymushyperplasie, Thymushyperplasie, Thymushypertrophie - E33 (nicht vergeben) - - E34 Sonstige endokrine Störungen Karzinoid-Syndrom, Kleinwuchs, Konstitutioneller Hochwuchs, Androgenresistenz, Periphere Hormonrezeptorstörung, Pseudohermaphroditismus masculinus, Reifenstein-Syndrom, Testikuläre Feminisierung, Progerie - E35* Störungen der endokrinen Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (zusätzlich zu verschlüsseln: A39.1+) - E40−E46 Mangelernährung
Code Beschreibung Namen der Erkrankungen (Synonyme) Übersichtsartikel E40 Kwashiorkor Kwashiorkor Mangelernährung E41 Alimentärer Marasmus Alimentärer Marasmus, Marasmus E42 Kwashiorkor-Marasmus Kwashiorkor-Marasmus E43 Nicht näher bezeichnete erhebliche Energie- und Eiweißmangelernährung Unterernährung, Kachexie, Hungerödem E44 Energie- und Eiweißmangelernährung mäßigen und leichten Grades - E45 Entwicklungsverzögerung durch Energie- und Eiweißmangelernährung Entwicklungshemmung, Kleinwuchs E46 Nicht näher bezeichnete Energie- und Eiweißmangelernährung - E50−E64 Sonstige alimentäre Mangelzustände
Code Beschreibung Namen der Erkrankungen (Synonyme) Übersichtsartikel E50 Vitamin-A-Mangel Xerosis conjunctivae, Bitot-Flecken, Hornhautxerose, Hornhautulzeration, Keratomalazie, Nachtblindheit, Xerophthalmie, Keratosis follicularis (L86*), Hypovitaminose A Hypovitaminose E51 Thiaminmangel [Vitamin-B 1 -Mangel] Thiaminmangel (Vitamin-B1-Mangel), Beriberi, Wernicke-Enzephalopathie E52 Niazinmangel [Pellagra] Niazinmangel (Niacinmangel, Nikotinsäureamidmangel), Pellagra E53 Mangel an sonstigen Vitaminen des Vitamin-B-Komplexes Vitamin-B-Mangel, Riboflavinmangel, Ariboflavinose, Pyridoxinmangel, Vitamin-B6-Mangel, Biotinmangel, Cobalaminmangel, Folatmangel, Folsäuremangel, Pantothensäuremangel, Vitamin-B12-Mangel, Zyanocobalaminmangel E54 Askorbinsäuremangel Askorbinsäuremangel, Vitamin-C-Mangel, Skorbut E55 Vitamin-D-Mangel Vitamin-D-Mangel, Rachitis, Osteomalazie, Avitaminose A E56 Sonstige Vitaminmangelzustände Vitaminmangel, Vitamin-E-Mangel, Vitamin-K-Mangel E57 (nicht vergeben) - - E58 Alimentärer Kalziummangel Kalziummangel - E59 Alimentärer Selenmangel Selenmangel, Keshan-Krankheit - E60 Alimentärer Zinkmangel Zinkmangel - E61 Mangel an sonstigen Spurenelementen Kupfermangel, Eisenmangel, Magnesiummangel, Manganmangel, Chrommangel, Molybdänmangel, Vanadiummangel, Spurenelementmangel - E62 (nicht vergeben) - - E63 Sonstige alimentäre Mangelzustände Mangel an essentiellen Fettsäuren - E64 Folgen von Mangelernährung oder sonstigen alimentären Mangelzuständen - - E65-E68 Adipositas und sonstige Überernährung
Code Beschreibung Namen der Erkrankungen (Synonyme) Übersichtsartikel E65 Lokalisierte Adipositas Lokalisierte Adipositas, Fettpolster Adipositas, Überernährung E66 Adipositas Adipositas, Alveoläre Hypoventilation, Pickwick-Syndrom E67 Sonstige Überernährung Hypervitaminose A, Hyperkarotinämie, Megavitamin-B6-Syndrom (Hypervitaminose B6), Hypervitaminose D Hypervitaminose E68 Folgen der Überernährung - - E70−E90 Stoffwechselstörungen
Code Beschreibung Namen der Erkrankungen (Synonyme) Übersichtsartikel E70 Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren Phenylketonurie, Hyperphenylalaninämie, Alkaptonurie, Hypertyrosinämie, Ochronose, Tyrosinämie, Tyrosinose, Albinismus, Chediak-Steinbrinck-Higashi-Syndrom, Cross-McKusick-Breen-Syndrom, Hermansky-Pudlak-Syndrom - E71 Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren und des Fettsäurestoffwechsels Ahornsirupkrankheit (Ahornsirup-Krankheit), Hyperleuzin-Isoleuzinämie, Hypervalinämie, Isovalerianazidämie, Methylmalonazidämie, Propionazidämie, Adrenoleukodystrophie (Addison-Schilder-Syndrom), Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel - E72 Sonstige Störungen des Aminosäurestoffwechsels De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex, Hartnup-Krankheit, Lowe-Syndrom, Zystinose, Zystinurie, Homozystinurie, Methioninämie, Sulfitoxidasemangel, Zystathioninurie, Argininämie, Argininbernsteinsäure-Krankheit, Hyperammonämie, Zitrullinämie, Glutaminazidurie, Hydroxylysinämie, Hyperlysinämie, Ornithinämie, Hyperhydroxyprolinämie, Hyperprolinämie, Nichtketotische Hyperglyzinämie, Sarkosinämie - E73 Laktoseintoleranz Angeborener Laktasemangel, Sekundärer Laktasemangel, Laktasemangel, Laktoseintoleranz - E74 Sonstige Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels Glykogenspeicherkrankheit (Glykogenose), Andersen-Krankheit, Cardiomegalia glycogenica, Cori-Krankheit, Forbes-Krankheit, Fruktosemalabsorption, Hers-Krankheit, Leberphosphorylasemangel, McArdle-Krankheit, Phosphofruktokinase-Mangel, Pompe-Krankheit, Tarui-Krankheit, Von-Gierke-Krankheit, Essentielle Fruktosurie, Fruktose-1,6-diphosphatase-Mangel, Hereditäre Fruktoseintoleranz, Galaktokinasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption, Saccharasemangel, Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase-Mangel, Pyruvatcarboxylase-Mangel, Pyruvatdehydrogenase-Mangel, Essentielle Pentosurie, Hyperoxalurie (Oxalose, Oxalurie), Renale Glukosurie - E75 Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der Lipidspeicherung Gangliosidose, GM1-Gangliosidose, GM2-Gangliosidose, GM3-Gangliosidose, Sandhoff-Krankheit, Tay-Sachs-Krankheit, Sialolipidose, Sphingolipidose, Fabry-Anderson-Krankheit (Morbus Fabry), Farber-Krankheit, Gaucher-Krankheit, Krabbe-Krankheit, Metachromatische Leukodystrophie, Niemann-Pick-Krankheit, Sulfatasemangel, Neuronale Zeroidlipofuszinose (Neuronale Ceroid-Lipofuszinose), Batten-Kufs-Syndrom, Bielschowsky-Dollinger-Syndrom, Spielmeyer-Vogt-Krankheit, Wolman-Krankheit, Zerebrotendinöse Xanthomatose (van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom) - E76 Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels Mukopolysaccharidose, Hurler-Scheie-Variante, Pfaundler-Hurler-Krankheit, Scheie-Krankheit, Hunter-Krankheit, Beta-Glukuronidase-Mangel, Maroteaux-Lamy-Krankheit, Morquio-Krankheit, Sanfilippo-Krankheit Mukopolysaccharidose E77 Störungen des Glykoproteinstoffwechsels Mukolipidose, Mukolipidose II (I-Zell-Krankheit), Mukolipidose III (Pseudo-Hurler-Polydystrophie), Aspartylglukosaminurie, Fukosidose, Mannosidose, Sialidose (Mukolipidose I) - E 78 Störungen des Lipoproteinstoffwechsels und sonstige Lipidämien Reine Hypercholesterinämie, Familiäre Hypercholesterinämie, Hyperbetalipoproteinämie, Hyperlipidämie, Hyperlipoproteinämie, Reine Hypertriglyzeridämie, Endogene Hypertriglyzeridämie, Hyperpräbetalipoproteinämie, Gemischte Hyperlipidämie, Tubo-eruptives Xanthom, Xanthoma tuberosum, Hyperchylomikronämie, Gemischte Hypertriglyzeridämie, Lipoproteinmangel, A-Beta-Lipoproteinämie, High-density-Lipoproteinmangel, Hypoalphalipoproteinämie, Tangier-Krankheit (Familiäre Hypoalphalipoproteinämie), Hypobetalipoproteinämie, Lezithin-Cholesterin-Azyltransferase-Mangel, Tangier-Krankheit Hypercholesterinämie, Hypertriglyzeridämie, Hyperlipidämie E79 Störungen des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels Hyperurikämie, Lesch-Nyhan-Syndrom, Hereditäre Xanthinurie (Xanthinurie) - E80 Störungen des Porphyrin- und Bilirubinstoffwechsels Hereditäre erythropoetische Porphyrie, Angeborene erythropoetische Porphyrie, Erythropoetische Protoporphyrie, Porphyria cutanea tarda, Hereditäre Koproporphyrie, akut intermittierende Porphyrie, Akatalasämie (Takahara-Syndrom, Akatalasie), Gilbert-Meulengracht-Syndrom, Crigler-Najjar-Syndrom, Dubin-Johnson-Syndrom, Rotor-Syndrom Porphyrie E81
E82(nicht vergeben) - - E83 Störungen des Mineralstoffwechsels Menkes-Syndrom, Wilson-Krankheit, Hämochromatose, Acrodermatitis enteropathica, Familiäre Hypophosphatämie, Hypophosphatasie, Mangel an saurer Phosphatase, Vitamin-D-resistente Osteomalazie, Vitamin-D-resistente Rachitis, Hypermagnesiämie, Hypomagnesiämie, Familiäre hypokalziurische Hyperkalziämie, Idiopathische Hyperkalziurie - E84 Zystische Fibrose Zystische Fibrose, Mukoviszidose - E85 Amyloidose Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose, Familiäres Mittelmeerfieber, Hereditäre amyloide Nephropathie, Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose, Amyloide Polyneuropathie, Sekundäre systemische Amyloidose, Lokalisierte Amyloidose Amyloidose E86 Volumenmangel Volumenmangel, Dehydratation, Hypovolämie - E87 Sonstige Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes sowie des Säure-Basen-Gleichgewichts Hyperosmolalität, Hypernatriämie, Hypoosmolalität, Hyponatriämie, Natriummangel, Azidose, Laktat-Azidose, Metabolische Azidose, Respiratorische Azidose, Alkalose, Metabolische Alkalose, Respiratorische Alkalose, Hyperkaliämie, Hypokaliämie, Kaliummangel, Hyperchlorämie, Hypochlorämie Elektrolytstörung E88 Sonstige Stoffwechselstörungen Alpha-1-Antitrypsinmangel, Bisalbuminämie, Lipodystrophie, Lipomatose, Lipomatosis dolorosa (Dercum-Krankheit), Benigne symmetrische Lipomatose (Launois-Bensaude-Adenolipomatose), Trimethylaminurie - E89 Endokrine und Stoffwechselstörungen nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert Hypothyreose, Hypoinsulinämie, Hyperglykämie, Hypoparathyreoidismus, Hypopituitarismus, Ovarialinsuffizienz, Testikuläre Unterfunktion, Nebennierenrinden-Unterfunktion, Nebennierenmark-Unterfunktion - E90* Ernährungs- und Stoffwechselstörungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten - - Weblinks
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